Materiales Educativos

PKU

Cada año en Chile nacen 250.000 niños de los cuales 15 tiene Fenilquetonuria. Esta enfermedad tiene tratamiento 100% efectivo y consiste en una dieta restringida en el aminoácido esencial fenilalanina (FA). Este tratamiento se debe iniciar desde el período de recién nacido y mantener durante toda la vida. Cada niño PKU tiene su propio requerimiento de ingesta de FA, la cual es indicada por el Nutricionista según el nivel de FA en la sangre, el nivel que debe mantenerse entre 2 y 10 mg % para evitar daño neurológico.